Alunbrig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Livtencity Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekce cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antivirotik.

Qdenga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

MATRIFEN 100MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

matrifen 100mcg/h transdermální náplast

takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

MATRIFEN 12MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

matrifen 12mcg/h transdermální náplast

takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl

MATRIFEN 25MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

matrifen 25mcg/h transdermální náplast

takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl

MATRIFEN 50MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

matrifen 50mcg/h transdermální náplast

takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl

MATRIFEN 75MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

matrifen 75mcg/h transdermální náplast

takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl

Firazyr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedémy, dědičné - kardioterapie - přípravek firazyr je určen k symptomatické léčbě akutních atak dědičného angioedému (hae) u dospělých pacientů (s deficitem inhibitoru esterázy c1).

EBRANTIL 25MG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebrantil 25mg injekční roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 25mg - urapidil